环戊五酮 | |
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系统名 环戊烷-1,2,3,4,5-五酮[1] | |
别名 | 五酮环戊烷、白酮酸 |
识别 | |
CAS号 | 3617-57-0 |
PubChem | 12305030 |
ChemSpider | 16788087 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C5O5 |
摩尔质量 | 140.05 g·mol−1 |
精确质量 | 139.974573110 g mol-1 |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
环戊五酮也称为“五酮环戊烷”或“白酮酸”,是一种有机碳氧化物,其分子式为C5O5。这种化合物可看作是环戊烷的五羰基取代物或一氧化碳的五聚物。
历史
直至2000年,环戊五酮的大量合成仍未实现,但已有微量合成的报道。[2][3][4]
现在市面上以“五水合环戊五酮”(C5O5·5H2O)为名进行销售的化学试剂可能实为十羟基环戊烷(C5(OH)10)。[3][5]
相关物质
参考文献
- ↑ CID 12305030 - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. [2011-07-26] (英语).
- ↑ Rubin, M. B. and Gleiter, R. The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. ChemInform. May 16, 2000, 31 (20): 1121 [2011-07-26]. PMID 11749259. doi:10.1002/chin.200020242 (英语).
- ↑ 3.0 3.1 Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. ChemInform. Mar 23, 1993, 24 (12) [2011-07-26]. doi:10.1002/chin.199312318/full (英语).
- ↑ Detlef Schröder, Helmut Schwarz, Suresh Dua, Stephen J. Blanksby and John H. Bowie. Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3-6). International Journal of Mass Spectrometry. 1999, 188: 17–25 [2011-07-26]. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2 (英语).
- ↑ Willis B. Person, Dale G. Williams. Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl. Journal of Physical Chemistry. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047 (英语).[永久失效链接]