药物代谢动力学

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图为米氏动力学模型曲线，显示了一种酶与一种基质的关系：其中的参数之一用来研究药物代谢，基质则为一种药物。

药物代谢动力学（英语：Pharmacokinetics），简称药代动力学或药动学，也简称为PK，是药理学的分支，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，其中的药物包括药剂、激素、营养素和毒素。药代动力学研究药物的体内过程（包括吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。

药代动力学阐释在使用某种药物后身体如何吸收和扩散药物，以及药物在身体内发生的化学变化（如通过代谢酶如细胞色素P450或葡萄糖醛酸转移酶），以及药物的效果和排泄方式。药代动力学属性常常受给药方式和剂量影响，这些原因也会影响吸收率。药代动力学常与药效学一起研究，后者研究药物在体内的效果。

药代动力学的研究常采用ADME方案（当“释放”过程从“吸收”中过程独立开来时，也称为LADME）：

• 释放（Liberation） - 药物制剂的释放。详见IVIVC。
• 吸收（Absorption） - 药物进入血液循环的过程。
• 分布（Distribution） - 药物在体内组织和液体中的分布或散布
• 代谢（Metabolization）(或生物转化，或失活) – 器官对外来物质的识别并且将母体化合物不可逆地转化为子代化合物
• 排泄（Excretion） - 物质从体内排出的方式。在某些罕见情况下，药物会在身体组织内不可逆地累积。