MT-TA

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MT-TA是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对（bp）的非编码基因，编码线粒体丙氨酸转运RNA（tRNA）MT-tRNAAla[1]。MT-tRNAAla能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同，呈现有三个臂的三叶草结构[2]。

MT-TA基因位于人线粒体DNA上5587-5655bp位置，介于同样编码线粒体tRNA的MT-TW与MT-TN基因之间[3]。

突变

有案例报告表明，MT-TA基因上的5650G-A突变会造成肌营养不良症[4]。

参见

参考资料

  1. ↑ Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. 1981-04, 290 (5806): 457–65. Bibcode:1981Natur.290..457A. PMID 7219534. S2CID 4355527. doi:10.1038/290457a0. 
  2. ↑ tRNA / transfer RNA. Learn Science at Scitable. 
  3. ↑ MT-TA. NCBI. [2021-07-25]. 
  4. ↑ Horvath, R. A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy. Journal of Medical Genetics. 2003, 40 (10): 752–757. ISSN 1468-6244. doi:10.1136/jmg.40.10.752. 
线粒体蛋白质
外膜
脂肪酸降解（肉碱棕榈酰转移酶I、长脂肪酰辅酶A合成酶）

色氨酸代谢（犬尿氨酸酶）

单胺类神经递质代谢（单胺氧化酶）
膜间隙
腺苷酸激酶 - 肌酸激酶
内膜
氧化磷酸化（辅酶Q–细胞色素c还原酶、细胞色素c、NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶）

嘧啶代谢（二氢乳清酸脱氢酶）

线粒体穿梭（苹果酸-天冬氨酸穿梭、甘油磷酸穿梭）

类固醇生成（胆固醇侧链裂解酶、类固醇11-β-羟化酶、醛固酮合成酶）

其他（谷氨酸天冬氨酸转运体、甘油-3-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷合酶、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ、解偶联蛋白）
基质
三羧酸循环（柠檬酸合酶、顺乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体、琥珀酰辅酶A合成酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶）

回补反应（天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶复合体）

尿素循环（氨甲酰磷酸合成酶I、鸟氨酸转氨甲酰酶、N-乙酰谷氨酸合酶）

乙醇代谢（ALDH2）

PMPCB
其他/待分类
共济蛋白
线粒体膜转运蛋白（线粒体通透性转换孔、线粒体载体）
线粒体DNA
复合体Ⅰ（MT-ND1、MT-ND2、MT-ND3、MT-ND4、MT-ND4L、MT-ND5、MT-ND6） - 复合体Ⅲ（MT-CYB） - 复合体Ⅳ（MT-CO1、MT-CO2、MT-CO3）

三磷酸腺苷合酶（MT-ATP6、MT-ATP8）

tRNA（MT-TA、MT-TC、MT-TD、MT-TE、MT-TF、MT-TG、MT-TH、MT-TI、MT-TK、MT-TL1、MT-TL2、MT-TM、MT-TN、MT-TP、MT-TQ、MT-TR、MT-TS1、MT-TS2、MT-TT、MT-TV、MT-TW、MT-TY）
生化 结构：过氧化物酶体，骨架（中心体），上皮，纤毛，线粒体，细胞核（染色体） 
 另见：线粒体疾病
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