| 皮肌炎 Dermatomyositis | |
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| 在幼年型皮肌炎的病患的指关节处有红色的丘疹，称为Gottron氏丘疹 | |
| 症状 | 皮疹、肌肉无力、体重减轻、发烧[1] |
| 并发症 | 钙质沉着、肺部感染、心血管疾病[1][2] |
| 常见始发于 | 四十到五十岁[3] |
| 病程 | 长期[1] |
| 肇因 | 不明[1] |
| 诊断方法 | 依症状、血液试验、肌电图、肌肉活检判断[3] |
| 相似疾病或共病 | 多发性肌炎、包涵体肌炎、硬皮病[3] |
| 治疗 | 药物、物理治疗、运动、热疗、矫形器、辅具、休息[1] |
| 药物 | 皮质类固醇、氨甲蝶呤、硫唑嘌呤[1] |
| 盛行率 | 每年每十万人有一名[3] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 风湿病学 |
皮肌炎（Dermatomyositis）是影响肌肉的长期炎症[1]，其症状包括疹，以及肌肉随时间的日益无力[1]，可能是突然发生，也可能是在数个月内病情发展所出现[1]，其他症状包括肌肉无力、体重减轻、发烧、肺部感染或是对光敏感[1]。并发症包括有皮肤及肌肉的钙质沉着[1]。
皮肌炎的病因不明[1]，目前医学理论将其归类在自体免疫性疾病或是病毒感染的结果[1]。皮肌炎是一种炎性肌病[1]。诊断会依症状、血液试验、肌电图及肌肉活检来判断[3]。
皮肌炎无法治愈，不过治疗可以改善其症状[1]。治疗方式包括药物、物理治疗、运动、热疗、矫形器、辅具及休息[1]。一般会使用皮质类固醇类的药物，若效果不佳，也可以配合氨甲蝶呤或硫唑嘌呤使用[1]。静脉注射免疫球蛋白也可以改善症状[1]，大部分的人在治疗后症状有改善，有少数是在治疗后完全没有症状[1]。
每年每十万人会有一人罹患皮肌炎[3]，多半出现在四十多岁到五十多岁的妇女，其罹患比例较同年龄的男性要高[3]，，不过任何年龄都可能罹患皮肌炎[3]。1800年代首次有针对皮肌炎的描述[4]。
注：香港艺人鲁芬死于皮肌炎
参考资料
- ↑ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 Dermatomyositis. GARD. 2017 [13 July 2017] （英语）.
- ↑ Callen, Jeffrey P.; Wortmann, Robert L. Dermatomyositis. Clinics in Dermatology. 2006-09-01, 24 (5): 363–373. ISSN 0738-081X. PMID 16966018. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.001.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Dermatomyositis. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2015 [13 July 2017].
- ↑ Dourmishev, Lyubomir A.; Dourmishev, Assen Lyubenov. Dermatomyositis: Advances in Recognition, Understanding and Management. Springer Science & Business Media. 2009: 5. ISBN 9783540793137 （英语）.
本条目引用的公有领域材料来自United States Department of Health and Human Services的文档《NINDS Dermatomyositis Information Page》 （查询于2016-12-12）。