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| 系统（IUPAC）命名名称 | |
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8-Chloro-6-phenyl- 4H-1,2,4-triazolo(4,3-a)- 1,4-benzodiazepine | |
| 临床数据 | |
| 妊娠分级 |
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| 给药途径 | Oral |
| 合法状态 | |
| 合法状态 |
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| 药代动力学数据 | |
| 生物利用度 | 93% |
| 代谢 | Hepatic |
| 生物半衰期 | 10-24 hours |
| 排泄 | Renal |
| 识别信息 | |
| CAS注册号 | 29975-16-4  |
| ATC代码 | N05CD04 |
| PubChem | CID 3261 |
| IUPHAR/BPS | 7550 |
| DrugBank | APRD00955 DB01215 |
| ChemSpider | 3146 |
| UNII | 36S3EQV54C |
| KEGG | D00311 |
| ChEBI | CHEBI:4858 |
| ChEMBL | CHEMBL285674 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H11ClN4 |
| 摩尔质量 | 294.7 |
艾司唑仑（商品名为悠乐丁或优乐汀），是苯二氮䓬类药物的萃取药物。具有控制焦虑、抗癫痫、镇定、肌肉松弛剂等性质。此外，艾司唑仑是苯二氮䓬类药物的中介药物，通常当做短期的失眠处方。
药理学
艾司唑仑被归类为的"triazolo"苯二氮䓬类药物。[1]在动物的研究表示，艾司唑仑会引发让人想睡觉高电压低波的脑电波(EEG)，并且在大脑皮层和杏仁体爆发出来，同时破坏海马体的Theta波。
外部链接
- Flash animation about how estazolam works (mechanism of action)
- Rx-List - Estazolam
- Inchem - Estazolam
参考资料
- ↑ Braestrup C; Squires RF. Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.. Eur J Pharmacol. Apr 1, 1978, 48 (3): 263–70. PMID 639854. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7.
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